亚洲欧洲日本中文a∨,99精品国产在热久久无毒,麻豆精品导航,97精品久久天干天天天按摩

GMP認(rèn)證是什么意思「2021年最新獸藥GMP認(rèn)證解讀」

作者:GMP獸藥專業(yè)認(rèn)證師-王主任 發(fā)布時(shí)間:2021-03-25

GMP全稱(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”。

GMP認(rèn)證

喜歡觀察事物的小伙伴想必都會(huì)注意到藥瓶上面會(huì)有個(gè)gmp這三個(gè)字母,究竟這三個(gè)字母代表著什么意思, 又是以什么樣的標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)在藥瓶上呢?這讓很多人都感到疑惑這簡(jiǎn)簡(jiǎn)單單的三個(gè)字母究竟代表些什么?接下來(lái)讓我們一起了解下。

獸藥gmp認(rèn)證需要的流程最佳解讀

1. 到當(dāng)?shù)匦竽辆衷儐?wèn)GMP認(rèn)證的具體要求。

2.按要求逐步整理,直到各項(xiàng)達(dá)標(biāo)。

3.向畜牧局遞交GMP認(rèn)證申請(qǐng)。

4.相關(guān)人員到你的工作地點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查。

5.檢查通過(guò)后領(lǐng)證,沒(méi)有通過(guò)會(huì)得到一個(gè)整改表,按整改要求繼續(xù)整改,整改好后再遞交整改表,以此循環(huán)直到通過(guò)為止。

這里值得一提的是關(guān)于最新整改里有一個(gè)關(guān)于全自動(dòng)獸藥包裝機(jī)密閉化生產(chǎn)的條款。廣州邁馳包裝設(shè)備有限公司生產(chǎn)的全自動(dòng)獸藥 包裝全套設(shè)備可助力獸企通過(guò)新GMP認(rèn)證。詳情可參閱:http://bestbusinesstoday.com

什么是獸藥GMP?

答:獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(簡(jiǎn)稱“獸藥GMP”)是獸藥生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求和準(zhǔn)則,是世界各國(guó)對(duì)獸藥生產(chǎn)全過(guò)程監(jiān)督管理普遍采用的法定技術(shù)規(guī)范。 獸藥生產(chǎn)是一個(gè)十分復(fù)雜的過(guò)程,涉及許多環(huán)節(jié)和管理,任何一個(gè)環(huán)節(jié)疏忽都有可能導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題。為加強(qiáng)獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理,2002年, 原農(nóng)業(yè)部頒布實(shí)施了獸藥GMP。通過(guò)實(shí)施獸藥GMP,從人員、廠房、設(shè)備、物料、文件、生產(chǎn)過(guò)程、產(chǎn)品銷售、自檢等全過(guò)程、全方位規(guī)范獸藥生產(chǎn)行為, 確保獸藥產(chǎn)品質(zhì)量安全,對(duì)促進(jìn)獸藥行業(yè)健康發(fā)展、維護(hù)動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量安全發(fā)揮了重要作用。

GMP認(rèn)證

新版獸藥GMP在哪些方面進(jìn)行了修訂完善?

答:新版獸藥GMP實(shí)施后將有效遏制低水平重復(fù)建設(shè),提高產(chǎn)業(yè)集中度,提升產(chǎn)品質(zhì)量控制水平,更好地保障動(dòng)物源食品安全和公共衛(wèi)生安全。修訂內(nèi)容主要涉及以下四個(gè)方面。

一是優(yōu)化結(jié)構(gòu),細(xì)化內(nèi)容,提高指導(dǎo)性和可操作性。新版獸藥GMP共13章287條,而原獸藥GMP僅95條。各章分節(jié)編寫,對(duì)各項(xiàng)要求盡可能細(xì)化, 便于使用者理解掌握。同時(shí),根據(jù)不同類型獸藥的生產(chǎn)工藝和特點(diǎn),同步制定了無(wú)菌獸藥、非無(wú)菌獸藥、獸用生物制品、原料藥、 中藥制劑等5類獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的特殊要求,對(duì)正文部分的原則性規(guī)定進(jìn)一步細(xì)化,增強(qiáng)指導(dǎo)性和可操作性。

二是提高準(zhǔn)入門檻,遏制低水平重復(fù)建設(shè)。在硬件方面,提高了凈化要求和特殊獸藥品種生產(chǎn)設(shè)施要求。參考?xì)W盟和我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量 管理規(guī)范對(duì)無(wú)菌制劑空氣潔凈度級(jí)別的要求,將無(wú)菌獸藥和獸用生物制品生產(chǎn)環(huán)境凈化設(shè)置為A、B、C、D四個(gè)級(jí)別,增加了生產(chǎn)環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè), 對(duì)廠房建設(shè)和凈化設(shè)備顯著提高了要求。對(duì)高生物活性的特殊獸藥生產(chǎn),要求使用專門的生產(chǎn)車間、設(shè)備及空調(diào)凈化系統(tǒng), 并與其他獸藥生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開。在軟件方面,提高了企業(yè)質(zhì)量管理要求。引入質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、變更控制、偏差處理、糾正和預(yù)防措施、 產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃、設(shè)計(jì)確認(rèn)等制度,最大限度保證獸藥產(chǎn)品質(zhì)量。在人員方面,提高了企業(yè)關(guān)鍵管理人員應(yīng)當(dāng)具備的資質(zhì)和技能要求。

三是提高企業(yè)生物安全控制要求,確保生物安全。對(duì)獸用生物制品生產(chǎn)、檢驗(yàn)中涉及生物安全風(fēng)險(xiǎn)的廠房、設(shè)施設(shè)備以及廢棄物、 活毒廢水和排放空氣的處理等,進(jìn)一步提出了嚴(yán)格要求。有生物安全三級(jí)防護(hù)要求的獸用生物制品的生產(chǎn)設(shè)施需符合生物安全三級(jí)防護(hù)標(biāo)準(zhǔn), 檢驗(yàn)設(shè)施需達(dá)到生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)。

四是完善責(zé)任管理機(jī)制,壓實(shí)相關(guān)責(zé)任。明確企業(yè)負(fù)責(zé)人是獸藥質(zhì)量的主要責(zé)任人。將原獸藥GMP規(guī)定的生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門 承擔(dān)的職責(zé)分別明確到生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,為追究獸藥產(chǎn)品質(zhì)量事故責(zé)任人提供依據(jù)。

新版獸藥GMP什么時(shí)候開始施行?有哪些實(shí)施要求?

答:新版獸藥GMP將于2020年6月1日起施行。近期農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布公告,公布了實(shí)施要求和過(guò)渡期具體安排。根據(jù)公告,所有獸藥生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng) 在2022年6月1日前達(dá)到新版獸藥GMP要求;未達(dá)到新版獸藥GMP要求的獸藥生產(chǎn)企業(yè)(生產(chǎn)車間),其獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書有效期最長(zhǎng) 不超過(guò)2022年5月31日。自2020年6月1日起,新建獸藥生產(chǎn)企業(yè)以及獸藥生產(chǎn)企業(yè)改、擴(kuò)建或遷址重建生產(chǎn)車間,均應(yīng)符合新版獸藥GMP要求。 自2020年6月1日起,省級(jí)畜牧獸醫(yī)主管部門受理獸藥生產(chǎn)企業(yè)按照新版獸藥GMP要求提出的申請(qǐng),經(jīng)檢查驗(yàn)收符合要求的, 獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書有效期為5年;受理獸藥生產(chǎn)企業(yè)到期換證并按照2002年發(fā)布的獸藥GMP要求提出的申請(qǐng),經(jīng)檢查驗(yàn)收符合要求的, 獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書有效期核發(fā)至2022年5月31日。對(duì)2020年6月1日前已經(jīng)受理的申請(qǐng),按原規(guī)定完成相關(guān)工作并核發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書, 證書有效期核發(fā)至2022年5月31日。

GMP認(rèn)證已經(jīng)國(guó)外發(fā)達(dá)國(guó)家實(shí)行了數(shù)十年的歷史,對(duì)食品、藥品的工藝和質(zhì)量等多方面有管理和規(guī)范的重要作用,是產(chǎn)品安全和質(zhì)量的重要保障。 新修訂的GMP認(rèn)證也將很多小企業(yè)擋在獸藥生產(chǎn)門檻之外,有助于提高我國(guó)獸藥企業(yè)的整體質(zhì)量,有助于監(jiān)管,更有助于獸藥質(zhì)量的提高。

上一篇:恭喜購(gòu)買邁馳獸藥包裝機(jī)的獸藥企業(yè)又通過(guò)新GMP認(rèn)證      下一篇:新版獸藥GMP實(shí)施,從華畜看未來(lái)獸藥企業(yè)何去何從