鄭州福源GMP認證現(xiàn)場

順利通過GMP驗收簽字儀式

值此鄭州福源二十周年到來之際，新版獸藥GMP驗收順利通過，標志著鄭州福源的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系再上新臺階。公司將以本次新版獸 藥GMP認證做為新的起點，系統(tǒng)全面持續(xù)深入地貫徹執(zhí)行新版獸藥GMP規(guī)定，踐行高質(zhì)量發(fā)展理念，嚴格按照獸藥GMP要求組織生產(chǎn)、經(jīng) 營，不斷提高生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理水平，不忘初心，超越自我，努力成為規(guī)范生產(chǎn)的引領者，助力行業(yè)健康發(fā)展！

現(xiàn)場核查驗收

2021年12月29日—30日，河南省獸藥GMP驗收專家組在班付國組長的帶領下，按照新版獸藥GMP要求對鄭州福源動物藥業(yè)有限公司進行現(xiàn) 場核查驗收。河南省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳朱立良巡視員、河南省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳飼料獸藥處蔡文軍處長、鄭州市畜牧局徐寶龍局長、鞏義市畜牧局趙 旭東局長等領導蒞臨指導，鞏義市黃柏源副市長到會致辭。

專家組首先聽取公司獸藥GMP運行實施情況匯報，此次驗收范圍包括“非無菌原料藥（尼卡巴嗪）、非無菌原料藥（D級）、顆粒劑（含 中藥提?。?、粉劑/預混劑、散劑（中藥提?。㈩A混劑、口服溶液劑（含中藥提?。?、消毒劑（液體，D級）”等10條生產(chǎn)線，公司質(zhì) 保部負責人劉學梨先生就公司概況、廠區(qū)布局、生產(chǎn)設備實施管理、機構(gòu)人員、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面進行專項匯報，專家組針對 公司產(chǎn)品生產(chǎn)流程和相關工藝進行現(xiàn)場提問。按照新版獸藥GMP升級擴建后，公司產(chǎn)能得到大幅提升，質(zhì)量管理水平得到新的提高。

驗收結(jié)束，專家組對鄭州福源動物藥業(yè)有限公司獸藥GMP實施工作給予充分肯定，同時對公司后續(xù)工作表達諸多期許。通過綜合評定：專 家組一致認為鄭州福源動物藥業(yè)有限公司此次申請驗收的生產(chǎn)線符合新版獸藥GMP要求，并宣布鄭州福源動物藥業(yè)有限公司順利通過新版 GMP驗收。

邁馳為福源新版GMP鼎力相助

鄭州福源粉劑車間現(xiàn)場

鄭州福源散劑車間現(xiàn)場

鄭州福源顆粒劑車間現(xiàn)場

本方案為保證生產(chǎn)線的連續(xù)性，最大程度提高客戶的生產(chǎn)效率！

【立式制袋包裝機優(yōu)點】

（1）密閉性好，基本沒有粉塵；

（2）清潔方便，取下密閉的制袋成型器清洗就行；

（3）更換袋寬和包裝規(guī)格方便；

（4）故障率低，維護簡單；

（5）占地面積小.

（6）設備成本低很多

（7）包材成本低

為什么大家都選擇跟邁馳合作邁馳合作200+獸藥企業(yè)，截止發(fā)稿前有41家獸藥企業(yè)通過新版獸藥GMP認證！

（1）我司做粉散預混劑的設備都會注意控制粉塵，防止污染和方便拆卸清潔。

（2）我們對于獸藥行業(yè)的實際生產(chǎn)情況和新獸藥GMP比較熟悉。我司對老版獸藥GMP很熟悉，另外我司充分研究了今年最新頒布 的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2020年修訂）及非無菌獸藥特殊要求，設備和方案滿足獸藥生產(chǎn)標準和新GMP要求。

（3）我們做粉散劑生產(chǎn)項目很有很多案例，有經(jīng)驗。我司是國內(nèi)最早一批包裝獸藥產(chǎn)品的公司，特別是獸藥粉散預混劑我司已經(jīng)積累了廣泛的獸藥客戶

（4）我司在廣州和合肥都有工廠，全國都有售后服務人員，可以保證全國各地售后服務。我司非常重視售后和品牌，已經(jīng)投入了 大量的人力物力確保設備長期穩(wěn)定運行和售后。

（5）設備質(zhì)量穩(wěn)定，有廣大獸藥客戶使用，設備性價比高。設備電氣元器件使用高配置、材料厚度保證質(zhì)量，材質(zhì)滿足獸藥抗腐蝕性要求。

（6）廣州邁馳對于分裝前后端的設備對接，整線配套有案例和經(jīng)驗。廣州邁馳不僅僅生產(chǎn)分裝設備，前后端的設備對接也有很多成功案例， 比如投料、混合、分裝、采集二維碼、自動裝箱開箱等環(huán)節(jié)連接，我們可以做到整線順暢連接

眺望2022，我們帶著更加美好的愿景邁向新的一年。也會為更多的獸藥企業(yè)提供更專業(yè)的服務與扶持，攜手邁馳，如虎添翼

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